Kako navodi The Economist, u 2025. godini FDA, američki regulator za lijekove, mogao bi odobriti cjepivo. U Velikoj Britaniji, NHS-ov Cancer Vaccine Launch Pad, povezan s kompanijom BioNTech, pionirom cjepiva protiv covida, ima za cilj ubrzati tisuće pacijenata u ispitivanjima za personaliziranog cjepiva zasnovanog na mRNA za rak debelog crijeva, gušterače i melanoma.

Personalizirana cjepiva prilagođene su specifičnim mutacijama pacijenta i imaju za cilj osposobiti imunološki sustav da prepozna i napadne ćelije raka na temelju njihove jedinstvene genetske strukture.

Prvo dolazi biopsija, zatim sekvencioniranje tumora, identifikacija mutacija koje će vjerojatno generirati proteine koje će imunološki sustav prepoznati, i na kraju proizvodnja cjepiva koje će ciljati na te markere.

Sve se to može učiniti u roku od šest tjedana, zahvaljujući napretku mRNA tehnologije postignutom tijekom pandemije i napretku u umjetnoj inteligenciji, koja se koristi za predviđanje molekularnih markera koji će najvjerojatnije potaknuti imunološki sustav na akciju.

Međutim, proces je skup, tako da su u tijeku paralelni napori BioNTecha i drugih, da se razviju cjepiva koje djeluju na šire populacije ciljajući na uobičajene markere tumora.

Također, postoji sve veći interes za istraživanje potencijalne upotrebe cjepiva kao pojačivača liječenja u ranijim stadijima raka, uz operaciju ili kemoterapiju. Neki istraživači misle da bi se cjepovp protiv raka jednog dana čak mogla koristiti preventivno kod visokorizičnih osoba.

Personalizirana cjepiva protiv raka pružaju vrlo ciljano liječenje, ali njihov složen proizvodni proces čini njihovu proizvodnju skupom. Sljedeća godina bit će ključna, piše The Economist.

Uspjeh bi bio opravdanje desetljeća truda uloženog u pokušaj stvaranja novog načina borbe protiv raka. Međutim, s toliko prošlih neuspjeha, oni na terenu ništa ne uzimaju zdravo za gotovo.